С 1 сентября 2026 года российская фармацевтическая отрасль начинает жить по новым правилам. Обновлённые требования затронут работу аптек, систему обращения с медицинскими отходами, обучение персонала и даже географию продаж лекарств. Главная цель нововведений — повысить безопасность, качество и доступность фармацевтической помощи для всех категорий населения.
Первое и, пожалуй, наиболее заметное изменение связано с медицинскими отходами. С начала осени вступают в силу более строгие требования к сбору, транспортировке, обеззараживанию и уничтожению отходов классов Б, В и Г. Особый акцент сделан на отходах класса Г, куда среди прочего попадают просроченные лекарства — для них утверждён отдельный перечень, приравнивающий такие отходы к чрезвычайно опасным. Кроме того, аптеки теперь обязаны ежегодно направлять в Росздравнадзор отчёт о количестве накопленных медицинских отходов. Это должно заметно снизить экологические риски и исключить бесконтрольное попадание опасных веществ в окружающую среду.
Следующее новшество — обновление санитарного регулирования. Вместо давно привычных правил СП 2.1.3678-20 начинают действовать новые санитарные нормы СП 2.1.4284-26. По сути требования к аптечному санитарному режиму не стали принципиально иными, однако изменились нумерация и структура документа. Руководителям аптек придётся актуализировать стандартные операционные процедуры, провести внеплановые инструктажи сотрудников и в целом пересматривать привычные алгоритмы работы. В конечном счёте это должно повысить уровень гигиены и защитить пациентов от внутрибольничных инфекций.
Фото: сгенерировано нейросетью Gemini
Перемены ждут и фармацевтических работников. С 1 сентября обновляются номенклатуры должностей и специальностей, а также квалификационные требования. Хорошая новость для провизоров-технологов — специальность «Фармацевтическая технология» возвращается в официальный перечень. При этом для специалистов, окончивших вуз после 1 января 2016 года, требования по большинству направлений становятся мягче. Параллельно ужесточается система повышения квалификации: обучать фармацевтов теперь смогут только те образовательные организации, которые получили заключение Росздравнадзора. Такой документ подтверждает, что учебный центр обеспечивает не только теорию, но и полноценную практическую подготовку. Это должно заметно повысить уровень профессионализма в отрасли.
Особого внимания заслуживает запуск трёхлетнего эксперимента с передвижными аптеками. С 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года в малонаселённых сёлах, где нет стационарных аптек, начнут работать мобильные пункты продажи лекарств. Участвовать в эксперименте могут аптечные и медицинские организации с лицензией не менее трёх лет, а регионы будут сами определять, присоединяться ли к проекту. Ассортимент передвижных аптек ограничен: под запрет попадают наркотические, психотропные, сильнодействующие вещества, препараты предметно-количественного учёта, радиофармацевтические и иммунобиологические средства, а также спиртосодержащие препараты с долей этилового спирта выше 25 процентов и лекарства, изготовленные непосредственно в аптеке. Таким образом, жителям отдалённых деревень и посёлков станут доступны базовые медикаменты, но без риска появления в глубинке неподконтрольных веществ.
Для аптек и специалистов новый учебный год означает необходимость подготовиться к изменениям заранее: пересмотреть внутренние регламенты, обучить персонал, настроить отчётность. Для пациентов — в первую очередь более высокий уровень безопасности и расширение доступности лекарств.
В итоге с 1 сентября 2026 года российская фармацевтика выходит на качественно иной уровень: более экологичный, профессиональный и ориентированный на нужды человека даже в самых удалённых уголках страны.